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高壓放大器被廣泛的用于MEMS測試，壓電陶瓷驅動，換能器驅動等多個方面，今天帶大家了解高壓放大器在微液滴高通量液滴分選實驗中的應用的案例。實驗過程詳細如下：
實驗名稱：高壓放大器在微液滴高通量液滴分選實驗中的應用
實驗目的：基于微液滴的單細胞測序通量高，交叉污染程度低，被廣泛應用于單細胞分析，由于液滴在生成時液滴內包裹細胞與微珠的情況服從雙泊松分布，為保證有效樣本純度，造成了樣本損失問題與有效樣本比例過低的問題。針對此問題，本論文設計并實驗了一種高通量液滴分選與融合的方案，旨在解決由雙泊松分布問題造成的樣本損失。
實驗設備：微流注射泵，激光器沒數據采集卡，信號發生器，ATA-2161高壓放大器，示波器，高通濾光片。
實驗過程：
（1）細胞分選方案設計；
如下圖所示為熒光激發液滴分選方案設計原理圖，液滴在高速通過熒光檢測的光斑位置處時，陽性液滴被激光激發發出熒光，熒光經物鏡以及光路射入PMT陰極，經PMT放大后傳入信號采集系統，觸發信號觸發信號發生器，輸出一段恒定的交流電壓，后再經ATA-2161高壓放大器放大為高頻高壓交流電，加在電極兩端用于對液滴施加介電泳力。
液滴分選方案實驗原理圖
（2）FADS 系統搭建。
主要由三部分組成:微流控芯片、光電檢測模塊、數據采集與控制系統模塊。
系統實物圖
將生成好的液滴置入注射器中，倒置使液滴全部懸浮于液面以上，設置體積流速為20μL/h將液滴從水相入口注入，取1mL油作為連續相以700μL/h體積流速從對應入口注入。將芯片置于倒置顯微鏡載物臺上，并調整位置使得激光光斑垂直照射在流道中央，最后固定芯片位置，持續注射液滴，觀察Labview前面板上的熒光檢測信號與高速攝像機拍攝畫面，調節高壓放大器放大倍數，使得液滴在不破裂的情況下能夠被完整地拉入陽性流道。
實驗結果：
在正常狀態下，液滴在油加速后高速流過流道，沒有包裹熒光微球的液滴沒有激活電極，所以在流場曳力作用下流入較寬的默認流道;如圖b所示，當包裹著16微米熒光微球的液滴經過光斑檢測區域時，微球被激發發出熒光，被高速攝像機與PMT捕捉，而后通過檢測系統與控制系統激活電極，電極給與液滴-一個正介電泳力，將液滴拉入較為窄的分選流道，如圖c中被拉入分選流道的液滴即為圖b中的發光液滴。以此完成液滴高通量分選。
通過分選包裹著488nm熒光微球的液滴，從理論_上實現了基于介電泳的熒光激發液滴分選，且準確率較高。
實驗中用到的高壓放大器ATA-2161：
本文實驗素材由西安安泰電子整理發布，西安安泰電子科技有限公司（Aigtek）是國內專業從事測量儀器研發、生產和銷售的高科技企業。公司致力于高壓放大器、計量校準產品、線束測試儀等產品為核心的相關行業測試解決方案的研究，為用戶提供具有競爭力的測試方案，Aigtek 已經成為在業界擁有廣泛產品線，且具有相當規模的儀器設備供應商。如想了解更多實驗方案，請持續關注安泰電子。
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