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千百年來(lái)，人類(lèi)與疾病的抗?fàn)幒蛯?duì)自身的探索從未止步。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，各類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)用極大地提升了人類(lèi)對(duì)抗疾病的能力，診斷技術(shù)的提高也讓更多疾病可以被盡早發(fā)現(xiàn)并應(yīng)對(duì)。其中，IVD（In Vitro Diagnostic）技術(shù)引起了廣泛關(guān)注，IVD包括體外診斷試劑及儀器，從屬于醫(yī)療器械行業(yè)。體外診斷在醫(yī)療領(lǐng)域被譽(yù)為“醫(yī)生的眼睛”，臨床應(yīng)用貫穿了疾病預(yù)防、初步診斷、治療方案選擇、療效評(píng)價(jià)等疾病治療的全過(guò)程，可為醫(yī)生提供大量有用的臨床診斷信息，越來(lái)越成為人類(lèi)疾病診斷、治療的重要組成部分。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，到2035年，中國(guó)65歲以上的人口將超過(guò)20%，隨著中國(guó)進(jìn)入深度老齡化社會(huì)，對(duì)醫(yī)療保健產(chǎn)品與服務(wù)的需求將不斷上升。從《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》《醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)計(jì)劃（2023-2025年）》到《醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)計(jì)劃（2023-2025年）》，國(guó)家陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)政策，鼓勵(lì)體外診斷行業(yè)的發(fā)展與創(chuàng)新。過(guò)去三年里，體外診斷行業(yè)在作出重大貢獻(xiàn)的同時(shí)，也迎來(lái)了發(fā)展的機(jī)遇。據(jù)醫(yī)械研究院測(cè)算，預(yù)計(jì)至 2030 年，中國(guó)體外診斷市場(chǎng)規(guī)模將增長(zhǎng)至人民幣 2,881.5 億元，在全球市場(chǎng)中的占比提升至 33.2%，成為最大的體外診斷產(chǎn)品消費(fèi)國(guó)。

在這些增長(zhǎng)的數(shù)字背后，是行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的日趨激烈：風(fēng)口之后，體外診斷行業(yè)的爆發(fā)增長(zhǎng)將回歸理性，行業(yè)價(jià)值將更多聚焦到產(chǎn)品和技術(shù)本身，監(jiān)管的力度和精細(xì)度將日益增強(qiáng)。企業(yè)需提高的不僅是在研發(fā)創(chuàng)新的投入，還有能將安全合規(guī)的新品快速投入市場(chǎng)的能力。同時(shí)，對(duì)于現(xiàn)有的高度同質(zhì)化的各類(lèi)產(chǎn)品，如何實(shí)現(xiàn)降本增效，也是體外診斷行業(yè)企業(yè)的必答題。

體外診斷行業(yè)：直面數(shù)字化轉(zhuǎn)型的五重挑戰(zhàn)

從生產(chǎn)過(guò)程來(lái)看，體外診斷試劑和儀器分別屬于混合行業(yè)和離散行業(yè)，并呈現(xiàn)出不同的特點(diǎn)：診斷試劑包括配液生產(chǎn)和試劑組裝，兼具流程行業(yè)和離散行業(yè)的屬性，且具有多品種、小批量的特點(diǎn)，關(guān)注工藝符合性、數(shù)據(jù)完整性，對(duì)環(huán)境要求較高；而儀器一般作為試劑的配套生產(chǎn)，對(duì)精益生產(chǎn)需求較高。總體來(lái)說(shuō)，體外診斷行業(yè)在探索數(shù)字化轉(zhuǎn)型過(guò)程中，必須要應(yīng)對(duì)以下五重挑戰(zhàn)：

• 從手動(dòng)配液到自動(dòng)化生產(chǎn)：以診斷試劑為例，由于產(chǎn)品種類(lèi)繁多，傳統(tǒng)生產(chǎn)以人工配液為主，從手動(dòng)配液到自動(dòng)化與數(shù)字化轉(zhuǎn)型難度大，如何通過(guò)自動(dòng)化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的工藝符合性和一致性，并通過(guò)批次生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)不同種類(lèi)產(chǎn)品的靈活切換是需要考慮的首要問(wèn)題；
• 生產(chǎn)過(guò)程安全合規(guī)：以質(zhì)量與安全合規(guī)為主要驅(qū)動(dòng)因素，是生命科學(xué)行業(yè)的顯著特點(diǎn)。近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理工作，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，確保藥品高質(zhì)量安全生產(chǎn)。此外，隨著新醫(yī)改政策落地，GMP (藥品生產(chǎn)管理規(guī)范) 認(rèn)證成為常態(tài)化監(jiān)管，藥物一致性評(píng)價(jià)成為行業(yè)硬性要求，企業(yè)加強(qiáng)安全合規(guī)發(fā)展勢(shì)在必行；
• 市場(chǎng)響應(yīng)速度需加快：醫(yī)療器械與診斷試劑的工藝特點(diǎn)，決定了其設(shè)施與系統(tǒng)的復(fù)雜性，其建設(shè)和驗(yàn)證往往需要花費(fèi)數(shù)周甚至數(shù)年的時(shí)間。生產(chǎn)線(xiàn)的每一次升級(jí)與調(diào)整，即使是發(fā)生微小的變更，也可能需要對(duì)整個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行漫長(zhǎng)的調(diào)試與驗(yàn)證，耗時(shí)耗力，拖延了產(chǎn)線(xiàn)投產(chǎn)進(jìn)度與產(chǎn)品交付時(shí)間，無(wú)法對(duì)市場(chǎng)做出快速響應(yīng)；
• 應(yīng)對(duì)成本壓力：隨著醫(yī)藥行業(yè)集采全面施行，企業(yè)成本壓力增加，加之醫(yī)療器械與診斷試劑產(chǎn)品品類(lèi)繁多，單品生產(chǎn)批量小。同一家企業(yè)往往需要在短時(shí)間內(nèi)快速調(diào)整生產(chǎn)線(xiàn)來(lái)生產(chǎn)多種產(chǎn)品，用以滿(mǎn)足需要。同時(shí)，眾多產(chǎn)品的關(guān)鍵原材料采購(gòu)價(jià)格趨同，因此能否對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行精細(xì)化管理，提高效率、減少浪費(fèi)，成為提高企業(yè)市場(chǎng)核心競(jìng)爭(zhēng)力的源泉；
• 可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)：以生物試劑為代表的醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求嚴(yán)苛，需要維持生產(chǎn)環(huán)境的穩(wěn)定性。企業(yè)對(duì)建筑物及生產(chǎn)線(xiàn)的能源管控能力，將直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量；另外，過(guò)量的電能和水資源的消耗為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展提出挑戰(zhàn)，高效的能耗管理不僅可以降低成本，還能助力企業(yè)踐行社會(huì)責(zé)任，提高聲譽(yù)。

圍繞四層應(yīng)用，助力體外診斷企業(yè)打造數(shù)字化工廠

作為生命科學(xué)的重要組成與價(jià)值鏈延伸部分，以及醫(yī)藥科研成果應(yīng)用于消費(fèi)者的直接途徑之一，體外診斷行業(yè)要求企業(yè)具備更高的技術(shù)創(chuàng)新力，利用自身數(shù)字化能力與企業(yè)運(yùn)營(yíng)及生產(chǎn)制造深度融合，增強(qiáng)廠房建設(shè)與產(chǎn)品生產(chǎn)的敏捷性和靈活性。在豐富的技術(shù)儲(chǔ)備與行業(yè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，施耐德電氣以貫穿四層應(yīng)用的完整解決方案助力體外診斷行業(yè)企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型：

診斷試劑的生產(chǎn)過(guò)程是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，包括手動(dòng)調(diào)配、配液、在線(xiàn)清洗、稱(chēng)重器具、實(shí)驗(yàn)室校驗(yàn)設(shè)備、純水系統(tǒng)、灌裝等環(huán)節(jié)，企業(yè)需要嚴(yán)格控制各個(gè)環(huán)節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。從設(shè)備接入層、到生產(chǎn)控制層、數(shù)據(jù)中臺(tái)、生產(chǎn)運(yùn)行應(yīng)用層、管理分析層，施耐德電氣可提供完整的數(shù)字化解決方案幫助實(shí)現(xiàn)全流程的數(shù)字化管控。

在生產(chǎn)控制層，F(xiàn)MCS廠務(wù)管理和控制系統(tǒng)可以整合接入工廠的高低壓配電、空壓、空調(diào)、水處理等一系列系統(tǒng)，以全生命周期的管理提高廠務(wù)設(shè)備運(yùn)行效率和優(yōu)化控制，為企業(yè)能源管理及生產(chǎn)環(huán)境認(rèn)證合規(guī)提供支撐；基于產(chǎn)線(xiàn)的SCADA系統(tǒng)可以采集機(jī)器運(yùn)行的相關(guān)數(shù)據(jù)，及時(shí)掌握生產(chǎn)動(dòng)態(tài)，為數(shù)據(jù)分析與決策提供基礎(chǔ)。ESOP工作流管理系統(tǒng)能夠有效地指導(dǎo)員工，確保其按照正確的順序執(zhí)行正確的流程，同時(shí)將人工操作進(jìn)行完整記錄，實(shí)現(xiàn)人工操作的數(shù)據(jù)完整性。樓宇管理系統(tǒng)BMS通過(guò)對(duì)工業(yè)空調(diào)機(jī)組進(jìn)行控制，實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)藥廠存儲(chǔ)環(huán)境和藥品生產(chǎn)環(huán)境的穩(wěn)定控制。環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)EMS對(duì)生產(chǎn)關(guān)鍵區(qū)域和設(shè)備環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控，實(shí)時(shí)查看藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境溫度、濕度以及環(huán)境壓差，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)環(huán)境記錄的數(shù)據(jù)完整性。

在數(shù)據(jù)中臺(tái)，通過(guò)AVEVA AIM 數(shù)字化交付系統(tǒng)和AVEVA PI System大數(shù)據(jù)管理平臺(tái)，施耐德電氣可以幫助實(shí)現(xiàn)覆蓋GMP和Non-GMP的企業(yè)級(jí)的信息集成與管理，構(gòu)建企業(yè)級(jí)的工業(yè)數(shù)據(jù)雙底座。

在生產(chǎn)運(yùn)行應(yīng)用層，制造執(zhí)行MES系統(tǒng)和倉(cāng)儲(chǔ)管理系統(tǒng)WMS，可以幫助全面規(guī)范生產(chǎn)執(zhí)行流程，實(shí)現(xiàn)精益化倉(cāng)儲(chǔ)管理；實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)LIMS能夠?qū)?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)一存儲(chǔ)，幫助實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)數(shù)字化管理；還有設(shè)備管理系統(tǒng)EAM、AVEVA UOC一體化運(yùn)營(yíng)中心、EMS+能效管控加，使工廠設(shè)備、能源消耗等信息可視化，脫離“黑盒”狀態(tài)。

在管理分析層，借助供應(yīng)商管理系統(tǒng)、業(yè)務(wù)流程管理軟件、質(zhì)量管理系統(tǒng)等一系列企業(yè)管理系統(tǒng)軟件，提升經(jīng)營(yíng)管理的效率，實(shí)現(xiàn)從分散到集中的統(tǒng)一管理。

梅里埃生物是體外診斷行業(yè)的引領(lǐng)者，在其蘇州基地的建設(shè)中，采用了施耐德電氣整套配電、自動(dòng)化和信息化解決方案，包括EMS環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)、PO電力監(jiān)控系統(tǒng)、EBO 樓宇運(yùn)營(yíng)系統(tǒng)，以及基于AVEVA系統(tǒng)平臺(tái)的生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化系統(tǒng)PAS等，以更先進(jìn)的管理和控制技術(shù)、更高效的能效策略，推進(jìn)自動(dòng)化產(chǎn)線(xiàn)的建設(shè)并改善用戶(hù)對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)數(shù)據(jù)的管理，降低成本，提升效率，助力其實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)，打造生物制藥行業(yè)的標(biāo)桿。

社會(huì)環(huán)境與政策的變化，給醫(yī)療器械行業(yè)帶來(lái)了諸多機(jī)遇與挑戰(zhàn)。如何通過(guò)生產(chǎn)及管理工作的全面數(shù)字化來(lái)提升效益已成為行業(yè)共識(shí)。施耐德電氣長(zhǎng)期深耕生命科學(xué)行業(yè)，結(jié)合自身技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)與行業(yè)的經(jīng)驗(yàn)，為醫(yī)療器械與診斷試劑企業(yè)提覆蓋全生命周期的數(shù)字化解決方案，助力企業(yè)生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)安全合規(guī)，保證質(zhì)量嚴(yán)格受控，加速數(shù)字化轉(zhuǎn)型，從而在新一輪的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中保持領(lǐng)先地位。